El albinismo es un trastorno genético poco común que se caracteriza por la falta parcial o total de pigmentación en la piel, cabello y ojos debido a la ausencia o reducción de melanina en el organismo. Además de afectar la apariencia física, también puede causar problemas de visión. A continuación, te explicamos más sobre esta condición:
El albinismo es un trastorno hereditario que se caracteriza por la falta de pigmentación en la piel, cabello y ojos debido a la ausencia o reducción en la producción de melanina.
La melanina es el pigmento que determina el color de la piel, cabello y ojos. Se produce de forma natural en el cuerpo a partir de un aminoácido llamado tirosina y puede ser de dos tipos: eumelanina, de color negro-marrón, y feomelanina, de color rojo-amarillo.
¿Cuántas personas tienen albinismo?
El albinismo se considera una enfermedad rara. Su prevalencia es de aproximadamente 1 de cada 10.000 a 20.000 personas en Europa y Norteamérica. En algunos países africanos, estas cifras pueden ser más altas debido a la concentración de personas con albinismo en determinadas comunidades.
¿Qué tipos de albinismo hay y cuáles son sus causas?
Existen dos tipos principales de albinismo: oculocutáneo y ocular. El oculocutáneo afecta la piel, cabello y ojos, mientras que el ocular solo afecta los ojos. Ambos son causados por mutaciones genéticas.
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¿Cuáles son los síntomas y problemas asociados al albinismo?
- Piel pálida y sensible al sol.
- Cabello blanco o muy claro.
- Ojos de color claro y sensibles a la luz.
- Problemas de visión como nistagmo, estrabismo y fotofobia.
- Mayor riesgo de quemaduras solares y cáncer de piel.
- Problemas de integración social y discriminación.
El albinismo es una condición genética que afecta la pigmentación de la piel, cabello y ojos, así como la visión de las personas que lo padecen. Es importante comprender sus efectos y desafíos asociados para promover la inclusión y la conciencia sobre esta condición.
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